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O eritema migratório necrolítico é uma condição rara da pele que consiste em áreas de eritema migrantes com bolhas que cicatrizam com hiperpigmentação. Geralmente ocorre em pacientes com um tumor de células alfa das ilhotas do pâncreas – ou glucagonoma – e quando associado à intolerância à glicose, anemia, hiperglucagonemia e perda de peso definem a síndrome do glucagonoma.

Geralmente se apresentada como uma erupção anular irregular com uma borda de avanço serpiginosa. Bolhas podem ser vistas no centro das lesões que, posteriormente, dessecam e tornam-se crostas. As lesões ocorrem mais comumente no períneo, extremidades distais, abdome inferior e face. Menos freqüentemente, pode não ter correlação com o glucagonoma e estar relacionada à doença celíaca, má absorção, pancreatite crônica, infecção e cirrose hepática, ou tumor extrapancreático secretor de glucagon (renal, duodenal ou pulmonar).