Atlas de imagens

A anidrose caracteriza-se pela ausência de suor que pode ser generalizada, localizada ou assimétrica. Sua  diminuição é dita hipoidrose. Normalmente, está associada a dermatoses crônicas, tais como a psoríase, dermatite atópica ou esclerose sistêmica, onde há oclusão do poro. As neuropatias (hanseníase, diabetes) também representam causas importantes de hipoidrose. As neuropatias sensoriais congênitas (síndrome de Riley-Day e a insensibilidade congênita a dor) e a Síndrome de Guillain-Baré afetam a função écrina.

A hipoidrose segmentar progressiva com pupilas tônicas (síndrome de Ross) é um tipo específico de hipohidrose. As glândulas écrinas podem estar totalmente ausentes, como na displasia ectodérmica congênita ou serem disfuncionais como na doença de Fabry ou esclerose sistêmica. Já a hipoidrose localizada pode ser resultado de dano inflamatório, tumor, desnervação, atrofia folicular ou síndrome de Sjögren.

Artigos Relacionados

Prosthodontic management of anhidrotic ectodermal dysplasia.

Total anodontia in patient with hypohidrotic ectodermal dysplasia. Report of rare case of Christ-Siemens Touraine syndrome.

Selective loss of cholinergic sudomotor fibers causes anhidrosis in Ross syndrome.

Fabry disease: a review of current management strategies.

Review of ectodermal dysplasia: case report on treatment planning and surgical management of oligodontia with implant restorations.